肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在松原的医院检查后，希望了解是否有更多靶向药可选用的朋友。
- 对免疫治疗感兴趣，想评估PD-L1表达和TMB等疗效预测指标的朋友。
- 考虑使用特定药物（如PARP抑制剂），需要检测HRR基因是否有突变的。
- 关心化疗效果与副作用，希望根据基因型优化化疗方案的朋友。
- 想了解肿瘤是否有家族遗传风险，评估自身及家人健康的朋友。
- 经过治疗后，希望获取全面的基因信息以便后续调整方案的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详尽的“基因身份报告”。它主要分析肿瘤组织或血液中的基因信息，能发现哪些方面呢？首先，它能全面筛查与靶向治疗相关的基因突变、融合等变化，提示可能有效的药物。其次，它能评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，同时通过免疫组化检测PD-L1蛋白表达水平。再者，它可以检测与特定药物（如PARP抑制剂）疗效相关的HRR基因。此外，它还能分析影响化疗效果和副作用的基因型。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，评估家族遗传风险。需要注意的是，检测结果基于送检的样本，且基因信息复杂，解读需结合您身体的其他情况，它提供的是辅助参考信息。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据自身情况，在医生指导下选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。如果是提供组织样本，通常是在医院进行相关检查或治疗时同时获取，无需额外操作。如果选择全血检测，一般无需空腹。邮寄送检非常便捷，您无需亲自前往检测机构，在松原的医生指导下或通过专业服务人员，将合格的样本和相关信息通过快递邮寄即可。过程本身是无创或微创的，疼痛感取决于您选择的样本类型，如抽血仅有轻微刺痛。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，准确性较高。实验室遵循严格的质量控制流程，包括对检测过程的多个环节进行质控，以确保结果的可靠性。检测本身是安全的，仅对样本进行体外分析。报告会清晰注明检测范围和技术局限。请理解，任何检测都无法保证100%覆盖所有可能性。如果检测结果为阴性，仅代表在本次检测覆盖的基因范围内未发现报告所指类型的变异。基因检测结果是重要的参考，但最终的方案决策需要由您和您的医生结合全面的临床信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为10个工作日（如提供新鲜组织样本，则需额外增加2个工作日）。
- 请务必在专业医生或顾问指导下，根据自身情况选择最合适的样本类型。
- 邮寄样本前，请确认样本已按要求妥善固定、标记清晰并包装好。
- 请确保提供的个人及样本信息准确无误，以免影响报告发放。
- 收到报告后，建议与您的医生或专业顾问充分沟通，以理解其临床意义。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意保管好您的报告。
- 本检测结果仅供参考，不能替代医生的专业诊断和治疗建议。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为乳腺癌术后患者，想看看有没有潜在的靶点。咨询时客服没有一味推销，反而先问了我的基本情况和治疗历史，然后才建议我做这个套餐，感觉很负责任。报告内容非常详细，除了靶向药还有免疫治疗和临床试验的信息，给了我和医生很多讨论素材。
机构回复
感谢您的信任！我们坚持根据每位用户的实际情况提供适宜的建议，不盲目推荐。很高兴报告内容能为您的术后康复和医患沟通提供有价值的参考。请务必结合主治医生的综合判断，祝您健康！
作为年轻患者，我习惯线上沟通。他们的售后跟进主要通过微信，但回复非常及时，即便晚上发问题，第二天一早就有回复。而且沟通记录都在，方便回溯，比单一的打电话体验更好。
机构回复
谢谢您的反馈！我们致力于提供符合用户习惯的沟通方式。微信等线上工具的规范使用，确保了沟通的及时性和可追溯性，很高兴这给您带来了良好的体验。
老婆甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测辅助判断。报告很清晰，给出了明确的分子分型和风险分层，还列出了相关的靶向药和临床数据，对决定要不要手术、怎么做手术帮助太大了。解读环节感觉专家比我们还上心。
机构回复
甲状腺结节的精准诊断至关重要，很高兴我们的检测能为您的决策提供关键依据。我们将一如既往地致力于将最前沿的基因科技服务于临床诊疗。
我爸是胃癌晚期，主治医生推荐做这个检测。收到报告后，医生根据上面的几个罕见突变找到了对应的临床试验，给了我们新的希望！虽然价格不便宜，但感觉这钱花在了刀刃上。整个过程客服跟进也很及时，帮忙解答了不少疑问。
机构回复
感谢您的信任！我们非常高兴能为您的父亲提供有效的治疗方向参考。参与临床试验是重要的治疗路径之一，祝愿治疗顺利！后续有任何报告解读或医疗衔接的需求，请随时联系我们。
我是主治医生推荐做这个检测的，因为化疗效果不太好，想找靶向药机会。取样过程比我想象的快，医生手法很熟练，定位很准，基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测，但护士说他们和病理科有沟通流程，会确保样本量够用才送检，这点让我很安心。现在就等报告了，希望能找到用药方向。
机构回复
感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵，因此建立了严格的样本质控流程，确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导，为后续治疗提供有力支持。
最初觉得价格有点高，但看了覆盖的基因数量和内容，还是决定做。现在看是明智的，因为一次检测就把靶向、免疫、化疗、遗传风险都涵盖了，不用反复取材折腾病人。从经济和时间角度看，其实更划算。推荐给病友了。
机构回复
非常感谢您的理性选择和真诚推荐！我们致力于通过一次全面的检测，为患者提供尽可能多的诊疗信息，避免反复活检和多次检测的负担与风险。您的认可是对我们产品设计理念最好的支持。
我是肝癌患者，主治医生推荐了这个套餐。一开始对怎么取组织样本一头雾水，对接的专员专门为我协调了医院的病理科，还帮我沟通了切片和寄送事宜，省心太多了。整个服务流程顺畅，感觉他们很专业，什么都想到了。
机构回复
谢谢您的表扬！协调组织样本寄送确实是个关键且繁琐的环节，我们的服务团队正是为此而设，希望能切实为您解决实际困难。您的顺利体验是对我们工作最好的肯定，祝您治疗顺利！
相关搜索
松原万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省松原市宁江区建设街679号
